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洁净室，亦称之为洁净室或无尘室。这是环境污染操纵的基本。没有洁净室，环境污染比较敏感零部件并不是大批量生产。在 FED-STD-2里边，洁净室被界定为具有空气过滤器、分派、提升、结构原材料和设备的屋子，至少特殊的标准的操作流程以操纵气体飘浮水分子浓度值，进而超过适度的水分子洁净度等级级别。洁净室就是指将室内空间范围之内之气体中的微粒子、危害气体、病菌等之空气污染物清除，并将房间内之温度、洁净度等级、房间内工作压力、气旋速率气旋遍布、噪声震动及照明灯具、静电感应操纵在某个要求范围之内，而所给与非常设计方案之屋子。
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检测项目：洁净度、微生物、静压差、换气次数、温湿度、噪声照度等 手术室净化工程内的负压值可通过改变通风系统运行或者打开和关闭手术室净化车间的门、走廊门或者窗户而改变。如果已经建立起一种运行结构，应确保妥善关闭负压室以及其它区域(例如影响空气压力的走廊门)的所有门窗，人员需要进入或离开手术室净化工程或区域情况除外。
不一样制造行业的洁净室拥有不一样的差别，比如工业生产洁净室与微生物洁净室：
工业生产洁净室
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工业生产洁净室无性命的物体操纵的构造函数。洁净棚关键操纵气体细颗粒物环境污染的工作中构造函数，一般内维持送风机。适用精密五金工业生产、电子器件工业生产、半导体材料、集成电路芯片、等）航天航空工业生产、高纯磁商品，原子能工业生产、化工厂、工业（Cd、录音带、影视制作），液晶显示屏（液晶玻璃），计算机硬盘磁带机生产制造等制造行业。
微生物洁净室
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层流手术室的管理除手术室的基本要求：
1、进入洁净手术部清洁区、洁净区域内的人员应更换产尘埃少的工作服；
2、洁净手术部各区域的缓冲区，应当设有明显标识和屏障，各区域的门应当保持关闭状态，并有连锁装置，不可同时打开出、入门；
3、医务人员应在气流的上风侧进行无菌技术操作，有对空气可能产生污染的操作应选择在回风口侧进行；
4、洁净手术室温度应控制在22oC～25oC，相对湿度为40%～60%，噪声为40～50分贝，手术室照明的平均照度为500LX左右；
5、洁净手术室在手术中应保持正压状态，洁净区与相邻洁净区的静压差应符合标准（I、II 级> 8pa；III、IV级> 5 pa；洁净区对非洁净区>10 pa.）要求。
6、洁净手术部的净化空调系统应当在手术0分钟开启；
7、洁净手术部的净化空调系统应当连续运行，直至清洁、消毒工作完成。Ⅰ～Ⅱ级用房的运转时间为清洁、消毒工作完成后20分钟，Ⅲ～Ⅳ级用房的运转时间为清洁、消毒工作完成后30分钟；
8、洁净手术部每周定期对设备层的新风机组设备进行清洁，每两周对净化机组设备进行清洁，并进行记录；
9、消毒气体、麻醉废气应单系统排放或与送风系统连锁装置，不可回风进入循环。
微生物洁净室关键操纵衣食住行物体（病菌）和非生物物体的环境污染（浮尘）工作中构造函数。，可分成：
1、通常微生物洁净室：关键环境污染操纵微生物菌种（病菌）构造函数。一起其内部原材料可以承担各种各样杀菌剂腐蚀，内部一般送风机。实质上其内部原材料能够承受各式各样的杀菌解决工业生产洁净室。事例：制药业制造行业，icu、无菌检测产房）食品类，护肤品，饮品生产制造、动物实验室、物理化学查验屋子，血站等。
2、生物安全洁净室：水分子环境污染的关键操纵构造函数与外界和人们的衣食住行。内部维护保养和空气压力的氛围。事例：细菌学试验室、物理学工程项目、分子生物学。
